Deze aflevering gaat over de vraag: “Hoe heeft MS de relaties in mijn leven veranderd of beïnvloed?” Nick en Bram delen hun persoonlijke ervaringen over hoe familie, vrienden en bekenden reageren op hun MS-diagnose. Ze bespreken openhartig de verschillende reacties die ze krijgen, de uitdagingen in communicatie, en hoe ze hiermee omgaan.
Belangrijke thema’s die aan bod komen zijn de onvoorspelbaarheid van MS, het belang van eerlijke communicatie, de worsteling met schuldgevoelens, en het vinden van een nieuwe balans in relaties.
Beluister deze podcast op Spotify of bekijk hem op YouTube.
Deel jouw gedachten met ons!
Heb je naar onze tweede aflevering geluisterd? We zijn benieuwd naar jouw ervaring. Herken je je in onze verhalen over veranderende relaties? Hoe gaan jouw vrienden en familie om met jouw MS, of hoe ga jij om met iemand in jouw omgeving die MS heeft?
Laat het ons weten door hieronder een reactie achter te laten.
Je kunt ook suggesties doen voor onderwerpen die je graag in toekomstige afleveringen besproken zou willen zien. In de volgende aflevering willen we het graag hebben over cognitieve problemen bij MS – heb je daar ervaring mee die je wilt delen?
Jouw input helpt ons om deze podcast nog relevanter te maken.
3 comments
Bedankt voor het luisteren naar onze tweede aflevering! Het was opnieuw een mooi gesprek met Nick waarin we openhartig konden delen hoe MS onze relaties heeft beïnvloed. Ik ben benieuwd of jullie soortgelijke ervaringen hebben met hoe vrienden, familie of collega’s reageren op MS. Vinden jullie het ook soms lastig om uit te leggen wat je wel en niet kunt? Of heb je misschien tips hoe je hier goed mee om kunt gaan? Laat gerust een reactie achter – we lezen ze graag en nemen jullie input mee voor toekomstige afleveringen!
‘Vrij gesteld van werken’, dat onthoud ik. Ik heb zo’n moeite gehad met mijn afkeuring, voelde me afgedankt, voelde me buiten de maatschappij staan. Dit én het niet meer zien en spreken van collega’s voelde eenzaam. Ook herken ik het schuldgevoel. Inmiddels weet ik dat het niet meer werken ook goed voor me is, ik kan mijn energie goed verdelen. Ik kan beter voor mij zelf zorgen. ‘Vrijgesteld van werk’ klinkt veel beter dan ‘afgekeurd’. Naast lichamelijke gezondheidsproblemen doet MS ook veel met je mentale gezondheid…
Ik luister met plezier😊
Hoi Jannie, fijn om te horen! Ik noem het, bijvoorbeeld op LinkeIn: “hoef niet meer te werken”. Daarnaast heb ik daar de post hieronder geplaatst. Die gaf duidelijkheid, paste perfect bij mij en dat was te lezen in de reacties. Ik deel deze post graag met je:
————————————
Begin 2023 kreeg ik de diagnose Multiple Sclerose, de primair progressieve variant om precies te zijn. Lange tijd had ik nog het idee dat ik mijn werk kon blijven doen. Helaas is duidelijk geworden dat dit niet meer haalbaar is. Het UWV is ook tot deze conclusie gekomen, waardoor ik nu arbeidsongeschikt ben verklaard.
Maar wat zet je op Linkedin als je arbeidsongeschikt bent? Zet je er überhaupt wat op? Wat mij betreft de simpele waarheid. Het is wat het is en ergens omheen draaien past sowieso niet bij mij. Ik denk ook dat het mij helpt te verwerken en te accepteren hoe de situatie daadwerkelijk is. Linkedin blijft interessant en graag blijf ik jullie volgen.
Zorg goed voor jezelf, zorg goed voor elkaar.
————————————